| Year |
Citation |
Score |
| 1982 |
Schenck GO, Schäfer V. Dr. Wilhelm Heinrich und Else Heraeus-Stiftung: 21. WEH-Seminar: „Grundlagen der Desinfektion und Reinigung von Wasser mittels Ultraviolett-Strahlung”︁ Physik Journal. 38: 383-383. DOI: 10.1002/phbl.19820381215 |
0.376 |
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| 1971 |
Schenck GO, Hermann (Vortr.) H. Reversible Photodehydrierung von Didurochinon zum Aroxyl-Radikal mit optisch angeregten Carbonylverbindungen wie Chinonen, Ketonen und Xanthenfarbstoffen Angewandte Chemie. 83: 907-908. DOI: 10.1002/Ange.19710832275 |
0.44 |
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| 1971 |
Schenck GO, Wolgast (Vortr.) R. ESR-Spektren, Radikalkomplexe und Elektronenübertrangung bei der Löschung von photoangeregtem Bengalrosa durch Chinone Angewandte Chemie. 83: 942-942. DOI: 10.1002/Ange.1971083221199 |
0.498 |
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| 1970 |
Schenck GO, Behrens G, Roselius E. Elektronenspinresonanz (ESR) - spektrum eines radikalkomplexes von diphenylhydroxymethyl-radikal und benzophenon bei der photopinakolisierung mit benzhydrol in flüssigem benzol Tetrahedron Letters. 11: 5185-5188. DOI: 10.1016/S0040-4039(00)96973-9 |
0.504 |
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| 1969 |
Schenck G, Koltzenburg G, Roselius E. Photopinakolisierung von Arylcarbonylverbindungen und reversible Komplexbildung arylierter Hydroxymethylradikale Zeitschrift Fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences. 24: 222-224. DOI: 10.1515/znb-1969-0213 |
0.313 |
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| 1968 |
Schenck GO, Ritter A. Über eine tetramerisierung des carbomethoxycarbens Tetrahedron Letters. 9: 3189-3190. DOI: 10.1016/S0040-4039(00)89520-9 |
0.373 |
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| 1968 |
Schenck GO, Matthias G, Pape M, Cziesla M, Beitrag GVBME, Roselius E, Koltzenburg G. Ionische und radikalische Spaltungsreaktionen des Benzpinakols Justus Liebigs Annalen Der Chemie. 719: 80-95. DOI: 10.1002/Jlac.19687190111 |
0.454 |
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| 1968 |
Gustorf EKV, Grevels F, Schenck GO. Photosensibilisierte Sauerstoff-übertragung auf Alloocimen Justus Liebigs Annalen Der Chemie. 719: 1-10. DOI: 10.1002/Jlac.19687190102 |
0.365 |
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| 1967 |
Schenck G, Huke M, Görlitzer K. Zur analytik einiger hydroxycumaranone(3) Tetrahedron Letters. 8: 2059-2061. PMID 6044212 |
0.307 |
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| 1967 |
Schenck GO, Matthias G. Zur alkylierung von metallketylen Tetrahedron Letters. 8: 699-702. DOI: 10.1016/S0040-4039(00)90576-8 |
0.464 |
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| 1967 |
Schenck GO, Cziesla M, Eppinger K, Matthias G, Pape M. Isobenzpinakol als ursache des spektralen effekts bei der photoreduktion des benzophenons Tetrahedron Letters. 8: 193-198. DOI: 10.1016/S0040-4039(00)90515-X |
0.384 |
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| 1967 |
Foote C, Wuesthoff M, Wexler S, Burstain I, Denny R, Schenck G, Schulte-Elte K. Photosensitized oxygenation of alkyl-substituted furans Tetrahedron. 23: 2583-2599. DOI: 10.1016/0040-4020(67)85123-8 |
0.396 |
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| 1967 |
Steffan G, Schenck GO. Photochemie der Δ4‐Imidazolinone‐(2), I. Lichtreaktionen der 1.3‐Diacetyl‐Δ4‐imidazolinone‐(2) Chemische Berichte. 100: 3961-3978. DOI: 10.1002/Cber.19671001217 |
0.309 |
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| 1967 |
Hartmann I, Hartmann W, Schenck GO. Zum Mechanismus der sensibilisierten und unsensibilisierten Photodimerisation von Acenaphthylen in Lösung Chemische Berichte. 100: 3146-3155. DOI: 10.1002/Cber.19671001003 |
0.46 |
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| 1967 |
Schenck G, Huke M, Kuhn K. Darstellung und eigenschaften von 6-aethyl-naphthochinon-(1,4) Tetrahedron Letters. 8: 4711-4712. |
0.422 |
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| 1966 |
Koltzenburg G, Fuss PG, Mannsfeld SP, Schenck GO. Die photochemische bildung gesättigten 1:1:1-addukten aus durochinon, maleinsäureanhydrid und benzol sowie einigen benzolderivaten und dei konkurrierende bildung von 2:1-addukten des maleinsäureahydrids an diese aromaten Tetrahedron Letters. 7: 1861-1866. DOI: 10.1016/S0040-4039(00)90272-7 |
0.43 |
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| 1966 |
Schroeter SH, Appel R, Brammer R, Schenck GO. Maleinaldehyd- und Fumaraldehydsäure Justus Liebigs Annalen Der Chemie. 697: 42-61. DOI: 10.1002/Jlac.19666970104 |
0.406 |
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| 1966 |
Schenck GO, Kuhls J, Krauch CH. Photosensibilisierte Carbocycloadditionen von Philodienen an Konjugene zu Cyclobutan-Derivaten undexo-Diels-Alder-Addukten Justus Liebigs Annalen Der Chemie. 693: 20-43. DOI: 10.1002/Jlac.19666930104 |
0.364 |
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| 1966 |
Koch E, Schenck GO. Zur photosensibilisierten O2-Übertragung auf Furan: Isolierung und Eigenschaften des ozonidartigen Furanperoxids bei −100° Chemische Berichte. 99: 1984-1990. DOI: 10.1002/Cber.19660990630 |
0.448 |
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| 1966 |
Krauch CH, Metzner W, Schenck GO. Photochemische C4- und C3O-Cycloadditionen an Cumaron Chemische Berichte. 99: 1723-1731. DOI: 10.1002/Cber.19660990541 |
0.315 |
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| 1966 |
Krauch CH, Farid S, Schenck GO. Photo-C4-Cyclodimerisation von Cumarin Chemische Berichte. 99: 625-633. DOI: 10.1002/Cber.19660990237 |
0.364 |
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| 1966 |
Koltzenburg G, Fuss PG, Mannsfeld SP, Schenck GO. Die photochemische Bildung von gesättigten 1:1:-Addukten aus Durochinon, Maleinsäureanhydrid und Benzol sowie einigen Bensolderivaten und die konkurrierende Bildung von 2;1-Addukten des Maleinsäureanhydrids an diese Aromaten Tetrahedron Letters. 7: 2792. |
0.364 |
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| 1965 |
Schenck GO, Kuhls J, Krauch CH. Chemische und sterische selektivität der photosensibilisierten carbocycloaddition von philodienen an diene Zeitschrift Fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences. 20: 635-637. DOI: 10.1515/Znb-1965-0706 |
0.506 |
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| 1965 |
Koltzenburg G, Kraft K, Schenck GO. Photochemische carbocyclopolymerisationen von durochinon mit dienen Tetrahedron Letters. 6: 353-357. DOI: 10.1016/S0040-4039(00)89959-1 |
0.48 |
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| 1965 |
Schenck GO, Neumüller O, Ohloff G, Schroeter S. Zur Autoxydation des (+)-Limonens Justus Liebigs Annalen Der Chemie. 687: 26-39. DOI: 10.1002/Jlac.19656870105 |
0.469 |
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| 1965 |
Gollnick K, Schroeter S, Ohloff G, Schade G, Schenck GO. Zur photosensibilisierten O2-Übertragung auf (+)-Caren-(3) Justus Liebigs Annalen Der Chemie. 687: 14-25. DOI: 10.1002/Jlac.19656870104 |
0.426 |
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| 1965 |
Steinmetz R, Hartmann W, Schenck GO. Vierringsynthesen durch photosensibilisierte Cycloaddition von Maleinsäureanhydrid an halogenierte Olefine Chemische Berichte. 98: 3854-3873. DOI: 10.1002/Cber.19650981212 |
0.336 |
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| 1965 |
Krauch CH, Farid S, Schenck GO. Photoaddition von Phenanthrenchinon‐(9.10) an benzocyclische Olefine zu Keto‐oxetanen als neuartige Cycloadditionsreaktion der Chinone Chemische Berichte. 98: 3102-3117. DOI: 10.1002/Cber.19650981003 |
0.425 |
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| 1965 |
Schenck GO, Schaller F. Notiz zum Reaktionsmechanismus der photochemischen Hydrolyse von Ketonen Chemische Berichte. 98: 2056-2057. DOI: 10.1002/Cber.19650980646 |
0.478 |
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| 1965 |
Schenck GO, Hartmann I, Metzner W. Photochemische carbocyclopolymerisationen von durochinon mit olefinen Tetrahedron Letters. 6: 347-351. |
0.395 |
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| 1964 |
Schenck GO, Mannsfeld SP, Schomburg G, Krauch CH. Strahlenchemische Cyclodimerisation von 1.3-Cyclohexadien und neuartige Bildungsweisen von Diels-Alder-Addukten: Ein Beitrag zum Reaktionsmechanismus der Diels-Alder -Reaktion Zeitschrift Fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences. 19: 18-22. DOI: 10.1515/Znb-1964-0105 |
0.445 |
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| 1964 |
Neumüller O, Kuhn HJ, Schenck GO, Šantav?? F. Photoisomerisierung von 1-Demecolcin und 1-Demecolcinacetat Justus Liebigs Annalen Der Chemie. 674: 122-129. DOI: 10.1002/Jlac.19646740113 |
0.311 |
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| 1964 |
Schenck GO, Gollnick K, Buchwald G, Schroeter S, Ohloff G. Zur chemischen und sterischen Selektivität der photosensibilisierten O2-Übertragung auf (+)-Limonen und (+)-Carvomenthen Justus Liebigs Annalen Der Chemie. 674: 93-117. DOI: 10.1002/Jlac.19646740111 |
0.402 |
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| 1964 |
Schenck GO, Gollnick K, Buchwald G, Ohloff G, Schade G, Schroeter S. Stereoselektivität und Mechanismus der Synthese von Allylalkoholen in der Terpenreihe durch photosensibilisierte O2-Übertragung Angewandte Chemie. 76: 582-582. DOI: 10.1002/Ange.19640761349 |
0.352 |
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| 1963 |
Földiäk G, Meder W, Schenck GO. Beitrag zur strahlenchemisch-thermischen Zersetzung von Kohlenwasserstoffen Radiochimica Acta. 2: 105-106. DOI: 10.1524/Ract.1963.2.2.105 |
0.464 |
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| 1963 |
Gustorf EK, Jun MJ, Schenck GO. Methacrylsäuremethylester-eisentetracarbonyl und vinylacetat-eisentetracarbonyl Zeitschrift Fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences. 18: 503-504. DOI: 10.1515/Znb-1963-0618 |
0.493 |
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| 1963 |
Schenck GO, Steinmetz R. Photochemische Bildungsweisen und Umlagerungen von Thiopheno- und Furano-cyclopropancarbonsäureestern.cis,trans-Muconaldehydsäureester durch Valenzisomerisierung von 2-Oxa-bicyclo[3.1.0]hexen-(3)-carbonsäure-(6)-ester!! Justus Liebigs Annalen Der Chemie. 668: 19-30. DOI: 10.1002/Jlac.19636680104 |
0.363 |
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| 1963 |
Schenck GO, Kuhls J, Mannsfeld S, Krauch CH. Photosensibilisierte und thermische Versuche zur Diensynthese von Naphthalin mit Maleinsäureanhydrid Chemische Berichte. 96: 813-817. DOI: 10.1002/Cber.19630960322 |
0.457 |
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| 1963 |
Schenck GO, Steinmetz R. Photofragmentierung von Dehydronorcampher in Cyclopentadien und Keten und photosensibilisierte Synthese des Pentacyclo[5.2.1.02.6.03.9.04.8] decans Chemische Berichte. 96: 520-525. DOI: 10.1002/Cber.19630960225 |
0.501 |
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| 1963 |
Schenck GO, Krauch CH. Sulfone durch photosensibilisierte O2-Übertragung auf Sulfoxyde Chemische Berichte. 96: 517-519. DOI: 10.1002/Cber.19630960224 |
0.309 |
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| 1963 |
Schenck GO, Becker H, Schulte-Elte K, Krauch CH. Mit Benzophenon photosensibilisierte Autoxydation von sek. Alkoholen und Äthern. Darstellung von α-Hydroperoxyden Chemische Berichte. 96: 509-516. DOI: 10.1002/Cber.19630960223 |
0.368 |
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| 1962 |
Schenck GO, von Gustorf EK, Jun MJ. Photochemische umsetzungen von eisenpentacarbonyl mit philodienen Tetrahedron Letters. 3: 1059-1064. DOI: 10.1016/S0040-4039(00)70958-0 |
0.48 |
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| 1962 |
Schenck GO, Wolgast R. Durch Rose Bengale photosensibilisierte Cyclodimerisation von Acenaphthylen und Mechanismus der Energieübertragung Die Naturwissenschaften. 49: 36. DOI: 10.1007/Bf00596467 |
0.498 |
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| 1962 |
Schenck GO, Hartmann W, Mannsfeld S, Metzner W, Krauch CH. Vierringsynthesen durch photosensibilisierte symmetrische und gemischte Cyclo-Additionen Chemische Berichte. 95: 1642-1647. DOI: 10.1002/Cber.19620950711 |
0.42 |
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| 1962 |
Schenck GO, von Wilucki I, Krauch CH. Photosensibilisierte Cyclodimerisation von Cumarin Chemische Berichte. 95: 1409-1412. DOI: 10.1002/Cber.19620950614 |
0.379 |
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| 1961 |
Schenck GO, Kuhn HJ, Neumüller OA. Photoisomerisierungen der lumicolchicine und des colchiceins Tetrahedron Letters. 2: 12-16. DOI: 10.1016/S0040-4039(01)99196-8 |
0.437 |
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| 1961 |
Schenck GO, Wolgast R. Paramagnetische Resonanz von Photo-Adduktbiradikalen bei der photochemischen Energieübertragung von angeregtem Bengalrosa auf ungesättigte Verbindungen Die Naturwissenschaften. 48: 737-738. DOI: 10.1007/Bf00590626 |
0.481 |
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| 1961 |
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0.423 |
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| 1960 |
Schenck GO, Steinmetz R. Neuartige durch benzophenon photosensibilisierte additionen von maleinsäureanhydrid an benzol und andere aromaten Tetrahedron Letters. 1: 1-8. DOI: 10.1016/S0040-4039(01)99362-1 |
0.504 |
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| 1960 |
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0.34 |
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0.426 |
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| 1958 |
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0.379 |
|
| 1958 |
Schenck GO, Steinmetz R. Strahlenchemische Umsetzungen mit Diazoessigester Angewandte Chemie. 70: 504-505. DOI: 10.1002/ANGE.19580701614 |
0.317 |
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| 1954 |
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0.362 |
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| 1954 |
Schenck GO, Koltzenburg G. Zur Photochemie der Chinone Die Naturwissenschaften. 41: 452. DOI: 10.1007/BF00628880 |
0.333 |
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| 1953 |
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0.401 |
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| 1953 |
Schenck G, Hannse H. Über die Alkaloide der Papaveracee Sanguinaria canadensis Die Naturwissenschaften. 40: 342. DOI: 10.1007/BF00589608 |
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Schenck GO, Appel R. Maleinaldehydsäure und Fumaraldehydsäure Die Naturwissenschaften. 33: 122-123. DOI: 10.1007/BF00738269 |
0.41 |
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